Padrão de teste de estabilidade

Em Teste de Estabilidade - Uma Visão Geral, examinamos os Requisitos de Teste de Estabilidade - Seleção de Câmara, Requisitos de Validação, IQOQPQ e IPV Considerações.

Para demonstrar o prazo de validade de um medicamento em um determinado mercado, o fabricante deve armazená-lo na temperatura e umidade relevantes por um período de tempo especificado. Isso é feito no que também é conhecido como câmara de estabilização.

Agências reguladoras em cada mercado, como FDA nos EUA, HPRA na Irlanda, especificam as condições de temperatura e umidade que devem ser usadas e por quanto tempo as amostras devem ser armazenadas, como um mínimo de 6 a 12 meses. Durante esse tempo, as amostras foram testadas e sua potência e degradação medidas e registradas. Isso é chamado de teste de estabilidade.

As condições mais comuns são 25°C/60%RH. Para produtos novos, as condições aceleradas podem ser 40°C/75%RH. Outras condições incluem 30°C/65%RH, 30°C/35%RH e 25°C/40%RH.

Para produtos destinados a serem armazenados em refrigerador de banco de sangue , outra condição é 5°C ±3°C. Para produtos destinados a serem armazenados em geladeira, a condição de teste é -20°C ±5°C.

ICH, a Conferência Internacional sobre Harmonização de Requisitos Técnicos para o Registro de Produtos Farmacêuticos para Uso Humano, desenvolveu regras para a realização de testes de estabilidade. ICH Q1A declara que durante o teste de estabilidade, as condições devem ser mantidas constantes a ±2°C e ±5% UR.

Além disso, se essas condições não forem atendidas por mais de 24 horas, o teste pode precisar ser estendido, criando muita papelada. Se as condições se desviarem de ±2°C/±5%RH, mesmo por um curto período de tempo, devem ser consideradas. Provavelmente devido à abertura da porta para “puxar” a amostra. Eventos como esse geralmente são registrados no log da sala.

Se nenhuma explicação for aparente, pode ser necessário procurar assistência de um engenheiro de serviço. No caso de uma falha no laboratório, é necessária uma resposta rápida do fornecedor e, embora ele deva estocar as principais peças de reposição, o auditor também gostaria de ter algumas estocadas no local. Também é recomendável ter redundância, ou seja, outra sala no local como backup. A câmara deve estar totalmente validada e pronta para uso.

Câmara de teste de fotoestabilidade
Para demonstrar a vida útil sob condições de luz ambiente, as amostras podem ser expostas a doses precisas de UV e luz visível em câmaras especialmente projetadas. ICH Q1B especifica o controle de temperatura para evitar pontos quentes localizados.

Vigilância e 21 CFR Parte 11 As
condições internas devem ser monitoradas independentemente. Isso geralmente requer transmissores de temperatura e umidade conectados ao sistema de gravação. Na câmara de fotoestabilidade serão registradas as intensidades de temperatura, UV e luz visível.

Este sistema deve estar em conformidade com os regulamentos de 21 CFR parte 11 nos Estados Unidos, seja um registrador de papel ou um sistema de computador. 21 CFR Parte 11 afirma que todos os sistemas relacionados de coleta e armazenamento de dados devem ser projetados para evitar falsificação, corrupção, alteração não rastreável ou perda de dados. No caso de sistemas de computador, testes formais (IQOQ-Qualificação de instalação, Qualificação de operação) devem ser realizados para demonstrar a conformidade.

Qualificação da câmara de estabilidade
Da mesma forma, testes formais (qualificação de desempenho IQOQ e PQ) devem ser realizados na nova câmara de estabilidade. Durante sua vida útil deve ser mantido regularmente (geralmente serviço de manutenção preventiva anual e verificações de calibração) e preferencialmente mapeado com várias sondas por ano (IPV - Instrument Performance Verification).

PQ e IPV geralmente requerem pelo menos uma execução de vigilância de 24 horas, vazio, carregado ou ambos. Durante esta operação, as condições devem permanecer dentro de ±2°C, ±5%UR do ponto de ajuste. O equipamento de teste usado para esses testes deve ser calibrado de forma rastreável pelo menos anualmente e atender aos padrões IQOQ de 21 CFR P11.